médicament vétérinaire vendu exclusivement sous ordonnance en pharmacie (officine) ou chez un vétérinaire (consultation) vente non autorisée pour les sites internets commerciaux
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Composition
Comprimé :
AMOXICILLINE (s.f. de trihydrate) : 25 mg
N-ACETYL S-THENOYL CYSTEINE : 37,5 mg
Excipient q.s.p. : 1 comprimé
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
L'amoxicilline est une aminobenzylpénicilline de
la famille des bêta-lactamines qui empêche la formation de la paroi bactérienne
en interférant dans l'étape finale de la synthèse des peptidoglycanes. Elle
présente une activité bactéricide qui se manifeste sur les germes Gram positif
mais aussi sur de nombreux germes Gram négatif.
La N-acétyl S-thénoyl 2(L) cystéine (ou N-ATC)
est une molécule originale associant l'acide thénoïque et l'acétyl cystéine,
tous deux doués de propriétés mucolytiques et mucorégulatrices.
Lors d'utilisation simultanée de N-ATC et
d'amoxicilline, les taux sanguins et pulmonaires de l'anti-infectieux sont
augmentés.
Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration par voie orale,
l'amoxicilline est rapidement et pratiquement intégralement absorbée.
L'amoxicilline est largement distribuée à l'ensemble de l'organisme et est
éliminée sous forme active par l'urine et la bile.
La N-ATC est rapidement absorbée et distribuée.
Son élimination se fait essentiellement par voie urinaire.
Indications
Chez les chiens nains et chats : traitement des
infections rhino-trachéo-broncho-pulmonaires dues à des germes sensibles à
l'amoxicilline.
Administration et posologie
Voie orale.
Chiens nains, chats : 1 comprimé pour 2,5 kg matin et soir pendant 5 à
6 jours (soit 10 mg d'amoxicilline et 15 mg de N-ATC/kg toutes les
12 heures).
Contre-indications
Ne pas administrer :
- en cas d'hypersensibilité connue aux
pénicillines ou à l'un des excipients du produit ;
- aux lapins, cobayes, hamsters et autres
rongeurs ;
- aux Scottish Terriers souffrant de «Scotty
cramp».
Effets indésirables
Des nausées, des vomissements et des diarrhées sont
les effets indésirables les plus fréquents.
Des réactions d'hypersensibilité (réactions
allergiques cutanées, anaphylaxie) peuvent être observées. Dans ce cas, le
traitement doit être interrompu et un traitement symptomatique doit être
instauré.
L'utilisation prolongée d'antibiotiques à large
spectre peut entraîner une diminution de la production de vitamine K par la
flore intestinale et provoquer une augmentation des saignements chez le chien.
Une augmentation des enzymes hépatiques peut
être observée mais les réactions hépatotoxiques sont rares.
Dans des rares cas, une cristallurie ainsi
qu'une lésion rénale aiguë peuvent être observées.
Précautions d'emploi
Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
Les études menées sur les animaux de laboratoire
n'ont montré aucun effet tératogène.
L'utilisation du médicament sera fonction de
l'évaluation bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
Interactions :
L'activité bactéricide de l'amoxicilline peut
être diminuée lors de l'utilisation simultanée de substances bactériostatiques
telles que les macrolides, les tétracyclines, les sulfonamides et le
chloramphénicol.
Ne pas administrer avec des anticoagulants.
Surdosage :
Un traitement prolongé peut induire une
neutropénie.
Un traitement prolongé à des doses élevées peut
être neurotoxique.
Mises en garde pour les espèces cibles :
L'utilisation de ce produit doit reposer sur des
tests de sensibilité et prendre en compte les recommandations officielles et
régionales concernant l'antibiothérapie.
Précautions particulières pour
l'utilisateur :
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent
provoquer des réactions d'hypersensibilité (allergie) après injection,
inhalation, ingestion ou contact avec la peau. L'hypersensibilité aux
pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines et
inversement. Les réactions d'allergies à ces substances peuvent parfois être
graves.
Les personnes présentant une hypersensibilité
connue à l'amoxicilline doivent éviter tout contact avec le médicament
vétérinaire, tout comme les personnes à qui l'on a conseillé de ne pas
travailler avec ces préparations.
Ce produit doit être manipulé avec soin pour
éviter toute exposition, en prenant toutes les précautions recommandées.
En cas d'apparition de symptômes tels qu'un rash
cutané, après une exposition, demander immédiatement conseil à un médecin et
lui montrer la notice.
Un œdème du visage, des lèvres ou des yeux ou
des difficultés respiratoires sont des symptômes plus graves qui nécessitent
des soins médicaux d'urgence.
Se laver les mains après avoir manipulé les
comprimés.
Catégorie
Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.
Conservation
Durée de conservation : 2 ans.
Présentation(s)
A.M.M. FR/V/8586554 7/1986
Boîte de 2 plaquettes de 10 comprimés
GTIN 03605870000609
Laboratoire VÉTOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des jeuneurs
75002 PARIS
Tél. : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05 |
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