médicament vétérinaire vendu exclusivement en pharmacie (sous ordonnance) ou chez un vétérinaire (consultation)
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Composition
Comprimé :
KETOCONAZOLE : 200 mg
Excipients q.s.p. : 1 comprimé
Propriétés
Le kétoconazole est un
antifongique à large spectre, dérivé synthétique de l'imidazole-dioxolane qui exerce
une puissante activité fongicide et sporicide sur les dermatophytes chez le
chat et le chien.
Le kétoconazole modifie la perméabilité
membranaire des champignons en inhibant spécifiquement la synthèse de
l'ergostérol, composant essentiel de la membrane cellulaire des champignons et
des levures. Il intervient également au niveau du métabolisme oxydatif et
peroxydatif en créant une accumulation de peroxydes d'hydrogène qui asphyxie la
cellule fongique.
Après administration orale, le pic plasmatique
est obtenu en 1-2 heures. Le kétoconazole est lié à la fraction albumine
des protéines plasmatiques. Il est métabolisé en de nombreux métabolites
inactifs. Il est éliminé majoritairement dans la bile et dans une moindre
mesure dans les urines.
Indications
Chez les chiens,
traitement des dermatomycoses dues aux dermatophytes suivants : Microsporum
canis, Microsporum gypseum, Trichophyton mentagrophytes.
Administration et posologie
Voie orale.
Chiens : 1 comprimé par 20 kg par jour (soit 10 mg/kg de
kétoconazole) pendant 3 à 4 semaines.
A administrer de préférence au moment des repas
afin d'obtenir une absorption maximale.
Contre-indications
Ne pas administrer aux
animaux atteints d'insuffisance hépatique.
Effets indésirables
Dans de rares cas, des
troubles nerveux (abattement, ataxie, tremblements), une intolérance hépatique,
des vomissements, une anorexie et/ou de la diarrhée peuvent être observés à la
posologie standard.
Précautions d'emploi
Précautions d'emploi et
mises en garde pour les espèces cibles :
En cas de traitement de longue durée, vérifier
toutes les 3 semaines la fonction hépatique des animaux traités.
Précautions en cas de gravidité ou de
lactation :
Les études chez les animaux de laboratoire ont
mis en évidence des effets tératogènes.
Son utilisation durant la gestation et la
lactation ne doit être envisagée qu'après évaluation bénéfice/risque.
Interactions :
Ne pas administrer simultanément avec des
antiacides et/ou des antihistaminiques (l'absorption du kétoconazole en serait
modifiée).
En cas d'association avec une molécule telle que
la ciclosporine ou une macrolactone cyclique, la posologie de cette dernière
doit être réduite car elle est potentialisée par le kétoconazole.
Incompatibilités :
Ne pas utiliser conjointement avec des
antiacides ou des anticoagulants.
Surdosage :
En cas de surdosage peuvent apparaître :
anorexie, vomissements, prurit, alopécie et augmentation des enzymes hépatiques
transaminases (ALAT) et phosphatases alcalines (PAL).
Précautions particulières pour
l'utilisateur :
Se laver les mains après usage.
Catégorie
Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.
Conservation
Ne pas conserver à une
température supérieure à 25°C.
Conserver les plaquettes dans l'emballage
extérieur.
Ne pas conserver les demi-comprimés.
Présentation(s)
A.M.M. FR/V/0086228 8/1983
Boîte de 1 plaquette de 10 comprimés
GTIN 05420036901877
Boîte de 10 plaquettes de 10 comprimés
GTIN 05420036901860
LILLY FRANCE (ELANCO)
24, boulevard Vital Bouhot - CS 50004
92521 NEUILLY SUR SEINE CEDEX
Tél. : 01.55.49.35.29
Fax : 01.55.49.36.70 |
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