Quentan inj. 100ml (BOEHRINGER)

Solution injectable :
BROMHEXINE (s.f. de chlorhydrate) : 2,73 mg
(éq. à 3 mg de chlorhydrate de bromhexine)
Parahydroxybenzoate de méthyle : 0,7 mg
Parahydroxybenzoate de propyle : 0,3 mg
Excipients q.s.p. : 1 ml

• Propriétés pharmacodynamiques :
La bromhexine est un mucorégulateur. En activant la sécrétion des glandes séromuqueuses, elle tend à rétablir l'état de viscosité et d'élasticité des sécrétions bronchiques au niveau de l'arbre trachéo-bronchique.
Son action expectorante favorise la mobilisation du mucus et assure un drainage bronchique efficace, améliorant le fonctionnement et le potentiel de défense du poumon.
Ces 2 actions simultanées entraînent un jetage abondant et facilitent une toux productive.
La bromhexine modifie la distribution des antibiotiques dans l'organisme et accroît leur concentration au niveau de l'appareil respiratoire.
Dans les études, l'administration concomitante de bromhexine avec un antibiotique a permis d'obtenir une augmentation :
— de 44 % des concentrations d'oxytétracycline dans le parenchyme pulmonaire du veau, 3 h après la dernière administration quotidienne d'un traitement de 5 jours consécutifs,
— d'au moins 40 % des concentrations d'oxytétracycline dans le mucus bronchique du porc et du veau sur la période de traitement,
— de 70 % des concentrations de spiramycine dans les sécrétions nasales de la génisse 24 h après la dernière administration de 2 jours consécutifs.
• Propriétés pharmacocinétiques :
Chez le porc : pic de concentration plasmatique atteint après 1,5 h. Après administrations répétées, les concentrations plasmatiques augmentent légèrement durant le traitement de 5 jours.
Chez le bovin : les concentrations plasmatiques augmentent progressivement durant les 10 premières heures et restent relativement constantes durant les 14 h suivantes. Plateau de concentration non atteint au cours des 5 jours de traitement.
La bromhexine étant lipophile, le composé parent a une haute affinité pour les tissus lipidiques et un profil de déplétion lente à partir de ces tissus.
Métabolisation large en composés plus polaires.
Elimination rapide du site d'injection après administration I.M.
Demi-vie d'élimination apparente de la radioactivité totale du plasma après dernière administration : 20 à 30 h chez le porc et 40 à 50 h chez le bovin.

Chez les bovins, porcins, chiens et chats : traitement mucolytique des états d'encombrement des voies respiratoires.

Voie I.M.
Bovins, porcins, chiens, chats : 0,5 à 1 ml pour 10 kg (=0,14 à 0,27 mg/kg de bromhexine), pendant 5 jours.
— Bovins :
Adultes : 25 à 30 ml.
Veaux : 8 à 15 ml.
— Porcins : 
Adultes : 10 à 15 ml.
Jeunes : 2 à 3 ml.
— Chiens : 0,5 à 3 ml.
— Chats : 0,3 à 0,5 ml.
Le traitement doit durer au moins 5 jours. Il peut débuter par une administration parentérale et être poursuivi (sauf chez le bovin adulte) par la voie orale.

Œdème du poumon.
En cas de bronchite vermineuse grave, n'utiliser le médicament que 3 jours après la mise en place du traitement anthelminthique.

— En cas d'infection primaire et/ou secondaire, envisager l'association avec des antibiotiques.
— L'utilisation du médicament chez les femelles gestantes ou allaitantes sera fonction de l'évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.
— Interactions : la bromhexine modifie la distribution des antibiotiques dans l'organisme et accroît leur concentration au niveau de l'appareil respiratoire.

Viandes et abats : zéro jour.
Lait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précédent la mise-bas.

Liste II.
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Durée de conservation : 5 ans.
Après ouverture : 28 jours.
Ne pas conserver en-dessous de 8°C. Après ouverture, conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

A.M.M. FR/V/3603262 8/1992
Boîte de 1 flacon verre de 100 ml

GTIN 04028691510819