médicament vétérinaire vendu exclusivement sous ordonnance en pharmacie (officine) ou chez un vétérinaire (consultation) vente non autorisée pour les sites internets commerciaux
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Composition
Suspension buvable :
MELOXICAM : 1,5 mg
Benzoate de sodium : 2 mg
Excipients q.s.p. : 1 ml
Propriétés
Propriétés pharmacodynamiques :
Le méloxicam est un AINS de la famille des
oxicams. Il inhibe la synthèse des prostaglandines, ce qui lui confère des
propriétés anti-inflammatoires, antalgiques, antiexsudatives et antipyrétiques.
Il réduit l'infiltration leucocytaire dans les tissus enflammés. A un moindre
degré, il inhibe également l'agrégation plaquettaire induite par le collagène.
Les études in vitro et in vivo ont démontré
que le méloxicam inhibe davantage la cyclooxygénase-2 (COX-2) que la
cyclooxygénase-1 (COX-1).
Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration orale, le méloxicam est
complètement absorbé et les concentrations plasmatiques maximales sont
atteintes en environ 7,5 heures. A la posologie recommandée, les
concentrations plasmatiques à l'état d'équilibre sont atteintes le 2e jour
de traitement.
Il existe une corrélation linéaire entre la dose
administrée et la concentration plasmatique. La liaison du méloxicam aux
protéines plasmatiques est d'environ 97 %. Le volume de distribution est
de 0,3 l/kg.
- Métabolisme : le méloxicam se
retrouve principalement dans le plasma et est aussi essentiellement excrété par
voie biliaire, tandis que les urines ne contiennent que des traces du produit
inchangé. Il est métabolisé en un dérivé alcool, un dérivé acide et plusieurs
métabolites polaires. Il a été démontré que tous les principaux métabolites
sont pharmacologiquement inactifs.
- Excrétion : la demi-vie
d'élimination du méloxicam est de 24 heures. Environ 75 % de la dose
administrée est éliminée dans les fèces, le reste étant excrété par voie
urinaire.
Indications
Chez les chiens : réduction de
l'inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et
chroniques.
Administration et
posologie
Voie orale.
A mélanger à l'alimentation.
Chiens : Traitement initial : une dose unique de
0,2 mg/kg de méloxicam le 1er jour. Poursuivre par
l'administration orale 1 fois par jour (intervalles de 24 h) d'une
dose d'entretien de 0,1 mg/kg de méloxicam.
Administrer la suspension au moyen de la
seringue-doseuse fournie, qui s'adapte sur le flacon. elle est graduée en kg de
poids corporel correspondant à la dose d'entretien (0,1 mg/kg). Le 1er jour,
il faut donc administrer 2 fois la dose d'entretien.
La suspension peut être administrée avec la
petite seringue (1 graduation correspondant à 0,5 kg de poids) pour les
chiens de moins de 7 kg, ou avec la grande seringue (1 graduation correspondant
à 2,5 kg) pour les chiens de plus de 7 kg.
Réponse clinique habituellement observée dans
les 3 à 4 jours.
En l'absence d'amélioration clinique, arrêter le
traitement au bout de 10 jours maximum.
Bien agiter avant l'emploi. Veiller à
l´exactitude de la dose. Éviter toute contamination durant l'utilisation.
Contre-indications
Ne pas administrer :
- aux femelles gestantes ou allaitantes,
- aux chiens âgés de moins de 6 semaines.
- aux animaux atteints de troubles digestifs,
tels qu'irritation ou hémorragie, d'insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale
ou de troubles hémorragiques, ni en cas d'antécédent d'hypersensibilité au
produit.
Effets indésirables
Les effets indésirables typiques des AINS tels que
perte d'appétit, vomissements, diarrhée, méléna et apathie ont été rapportés
occasionnellement. Ils apparaissent généralement au cours de la 1re semaine
de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à
la suite de l'arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans
de très rares cas.
Précautions d'emploi
Précautions particulières d'emploi :
Si des effets indésirables apparaissent,
interrompre le traitement et consulter un vétérinaire.
Éviter l'emploi chez l'animal déshydraté,
hypovolémique ou hypotendu (risques potentiels de toxicité rénale accrue).
Précautions en cas de gravidité ou de lactation
:
Sécurité non établie en cas de gravidité et de
lactation. Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
Interactions :
Les autres AINS, les diurétiques, les
anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement
liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour cette liaison et
conduire ainsi à des effets toxiques.
Ne pas administrer conjointement avec d'autres
AINS ou avec des glucocorticoïdes. Un traitement préalable par des
anti-inflammatoires peut entraîner l'apparition ou l'aggravation d'effets
indésirables. Observer un arrêt de ces traitements au moins 24 heures
avant d'instaurer le traitement. La durée de cet arrêt doit prendre en compte
les propriétés pharmacocinétiques des produits utilisés précédemment.
Surdosage :
En cas de surdosage, instaurer un traitement
symptomatique.
Précautions particulières pour l'utilisateur
:
Les personnes présentant une hypersensibilité
connue aux AINS devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d'ingestion accidentelle, demander
immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.
Catégorie
Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.
Conservation
Durée de conservation : 3 ans.
Après première
ouverture : 6 mois.
Présentation(s)
A.M.M. FR/V/4577765 3/2008
Boîte de 1 flacon de 32 ml et 2 seringues-doseuses
GTIN 03411111902447
Titulaire de l'A.M.M. :
CEVA Santé animale (Libourne)
Exploitant :
Laboratoires OMEGA PHARMA FRANCE
(gamme Clément-Thékan)
20 rue André Gide
B.P. 80
92320 CHATILLON CEDEX |
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