Bravecto spot chien 1400mg 1p (MSD)

Composition

Chaque ml contient 280 mg de fluralaner.
Chaque applicateur délivre :

Propriétés

• Propriétés pharmacodynamiques :
Le fluralaner est un acaricide et un insecticide. Il est efficace contre les tiques (Ixodes spp.) et les puces (Ctenocephalides spp) chez le chat. Le pic d'activité est dans les 12 heures pour les puces (C.felis) et dans les 48 heures pour les tiques (I. ricinus). Le fluralaner a une activité puissante contre les tiques et les puces en raison de son action via l'alimentation, c'est à dire qu'il est actif de façon systémique sur les parasites cibles. Le fluralaner inhibe de façon puissante certaines parties du système nerveux des arthropodes par une action anatagoniste sur les canaux chlorure (récepteur GABA et récepteur glutamate).
Dans les études moléculaires ciblées sur les récepteurs GABA de la puce et de la mouche, le fluralaner n'est pas affecté par la résistance à la dieldrine. Dans les bio-dosages in vitro, le fluralaner n'est pas affecté par les résistances terrain prouvées contre les amidines (tique), les organophosphates (tique, acarien), les cyclodiènes (tique, puce, mouche), les lactones macrocycliques (pou du poisson), les phénylpyrazones (tique, puce), les urées benzophényl (tique), les pyréthrinoïdes (tique, acarien) et les carbamates (acarien). Le produit contribue au contrôle des populations de puces se trouvant dans les zones auxquelles les chats traités ont accès. Les nouvelles puces infestantes sur un chat sont tuées avant que des œufs viables soient produits. Une étude in vitro a aussi démontré que des concentrations très faibles de fluralaner stoppent la production d'œufs viables par les puces. Le cycle de vie de la puce est rompu du fait de la mise en place rapide de l'action et de l'effet longue durée contre les puces adultes sur l'animal et l'absence de production d'œufs viables.
• Propriétés pharmacocinétiques :
Le fluralaner est facilement absorbé par voie systémique à partir du site d'administration topique, atteignant des concentrations plasmatiques maximales entre 3 et 21 jours après l'administration.
La persistance prolongée et la lente élimination du plasma (T1/2 = 12 jours) et l'absence de métabolisme extensif procure des concentrations effectives de fluralaner pendant la durée de l'intervalle entre les adminstrations. Le fluralaner inchangé est excrété dans les fèces et, dans une très faible mesure, dans l'urine.

Indications

Chez les chiens : traitement des infestations par les tiques et les puces. Ce médicament vétérinaire est un insecticide et un acaricide systémique qui assure une activité insecticide immédiate et persistante sur les puces (Ctenocephalides felis et Ctenocephalides canis) pendant 12 semaines, et une activité acaricide immédiate et persistante sur les tiques (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus et Dermacentor reticulatus) pendant 12 semaines. Afin d'être exposées à la substance active, les puces et les tiques doivent être présentes sur l'animal et avoir commencé à se nourrir. Le produit peut être utilisé dans le cadre d'un plan de traitement de la dermatite allergique par piqûres de puces (DAPP).

Administration et posologie

Utilisation en spot-on. BRAVECTO® doit être administré en fonction du tableau suivant :

Pour les chiens de plus de 56 kg de poids corporel, utiliser l'association de deux applicateurs qui se rapproche le plus du poids corporel.

• Méthode d'administration :
— Étape 1. Ouvrir le sachet et retirer l'applicateur, immédiatement avant utilisation. Afin de l'ouvrir, l'applicateur doit être tenu en position verticale (extrémité vers le haut), par la base ou la partie supérieure rigide sous l'embout. Tourner l'embout complètement dans le sens des aiguilles d'une montre ou dans le sens inverse. L'embout reste sur l'applicateur ; il n'est pas possible de le retirer. L'applicateur est ouvert et prêt pour l'application lorsque l'on sent que le joint est rompu.
— Étape 2. Le chien doit se tenir debout ou couché, le dos à l'horizontale, pendant l'application. Placer l'embout de l'applicateur en position verticale contre la peau, entre les omoplates du chien.
— Étape 3. Presser l'applicateur doucement et appliquer la totalité de son contenu directement sur la peau du chien en un (lorsque le volume est faible) ou plusieurs points le long de la ligne du dos, à partir de l'épaule jusqu'à la base de la queue. Éviter d'appliquer plus de 1 ml de solution au même endroit, car cela pourrait entraîner l'écoulement d'une partie de la solution ou bien qu'elle s'égoutte hors du chien.
• Programme de traitement :
Pour un contrôle optimal de l'infestation par les tiques et les puces, le produit doit être administré à intervalles de 12 semaines.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients.

Effets indésirables

Les effets indésirables fréquemment observés lors des essais cliniques (1,2 % des chiens traités) sont des réactions cutanées légères et transitoires au site d'application, telles que de l'érythème ou de l'alopécie.

Précautions d'emploi

• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
Pour pouvoir être exposés au fluralaner, les parasites doivent avoir commencé à se nourrir sur l'animal ; par conséquent, le risque de transmission de maladies d'origine parasitaire ne peut être exclu.
S'assurer que le produit n'entre pas en contact avec les yeux de l'animal.
Ne pas utiliser directement sur les lésions de la peau.
Ne pas laver le chien ou lui permettre de s'immerger dans l'eau, ou de nager dans les cours d'eau, dans les 3 jours suivant le traitement.
En l'absence de données disponibles, ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé chez les chiots âgés de moins de 8 semaines et/ou chez les chiens dont le poids est inférieur à 2 kg.
Le produit ne doit pas être administré à moins de 8 semaines d'intervalle, car l'innocuité à des intervalles plus courts n'a pas été testée.
Ce produit est à usage topique et ne doit pas être administré par voie orale.
• Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
L'innocuité du médicament vétérinaire a été démontrée chez les chiennes reproductrices, gestantes et allaitantes. Peut être utilisé chez les chiennes reproductrices, gestantes et allaitantes.
• Interactions :
Aucune connue.
Le fluralaner est fortement lié aux protéines plasmatiques. Cela peut entraîner une compétition avec les autres molécules fortement liées aux protéines plasmatiques comme les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les dérivés de la coumarine (warfarine). L'incubation de fluralaner avec du carprofène ou de la warfarine dans du plasma de chien aux cencentrations maximales attendues dans le plasma n'a pas réduit la liaison du fluralaner, du carprofène ou de la warfarine avec les protéines plasmatiques.
Lors des essais cliniques terrain, aucune interaction n'a été observée entre BRAVECTO® Comprimés à croquer pour chiens et des médicaments vétérinaires utilisés de façon routinière.
• Incompatibilités :
Aucune connue.
• Surdosage :
Aucun effet secondaire n'a été observé après administration topique chez les chiots âgés de 8-9 semaines et pesant 2,0-3,7 kg, traités à des surdosages allant jusqu'à 5 fois la dose maximale recommandée (56 mg, 168 mg et 280 mg de fluralaner/kg de poids corporel), à trois reprises, à intervalles plus courts que l'intervalle recommandé (intervalles de 8 semaines).
Il n'y a pas eu d'impact sur les performances de reproduction ni sur la viabilité de la progéniture après administration orale du fluralaner à des chiens beagle, à des surdosages allant jusqu'à 3 fois la dose maximale recommandée (jusqu'à 168 mg/kg de poids corporel de fluralaner).
Le fluralaner a été bien toléré chez les colleys avec une déficience en multidrug-resistance-protein 1 (MDR1-/-), suite à une administration unique par voie orale à 3 fois la dose maximale recommandée (168 mg/kg de poids corporel). Aucun signe clinique lié au traitement n'a été observé.
• Précautions pour l’utilisateur :
Ce produit est nocif après ingestion. Conserver le produit dans l'emballage d'origine jusqu'à utilisation, afin d'éviter que les enfants puissent avoir un accès direct au produit. Tout applicateur usagé doit être détruit immédiatement. En cas d'ingestion accidentelle, demander conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage. Ce produit et la peau humide d'un animal récemment traité peuvent être légèrement irritants pour la peau et/ou les yeux. Éviter tout contact avec la peau et/ou les yeux, incluant le contact des yeux par les mains. Ne pas manger, boire ou fumer pendant l'utilisation du produit. Ne pas toucher ou permettre aux enfants de toucher le site d'application tant qu'il n'est pas sec ; il est par conséquent recommandé de traiter l'animal le soir. Le jour du traitement, les animaux traités ne doivent pas être autorisés à dormir dans le même lit que leur propriétaire, en particulier les enfants. Bien se laver immédiatement les mains et la peau en contact, avec de l'eau et du savon, après utilisation du produit. En cas de contact oculaire, bien rincer immédiatement avec de l'eau. Le produit est hautement inflammable. Conserver à l'écart de toute source de chaleur, source d'étincelles, flamme ou autres sources d'ignition. Le principe actif contenu dans le produit étant très lipophile, il adhère à la peau, et peut également adhérer aux surfaces après déversement du produit. Les précautions suivantes sont, par conséquent, recommandées : porter des gants appropriés lors de la manipulation ou de l'application du produit aux chiens et chats. En cas de déversement, par exemple sur la table ou sur le sol, retirer l'excédent de produit à l'aide d'un mouchoir en papier et nettoyer la surface avec un détergent. 
Ne pas permettre aux animaux traités d'entrer en contact avec des animaux non traités tant que le site d'application n'est pas sec.

Catégorie

À ne délivrer que sur ordonnance.
Usage vétérinaire.

Conservation

Durée de conservation : 2 ans.
Les applicateurs doivent être conservés dans l'emballage d'origine, afin de les protéger contre tout risque de fuite de solvant ou d'absorption d'humidité. 
Les sachets ne doivent être ouverts qu'immédiatement avant utilisation.

Présentation(s)

BRAVECTO® 112,5 mg

Autorisation Européenne EU/2/13/158/016-017 du 5/10/16

BRAVECTO® 250 mg

Autorisation Européenne EU/2/13/158/020-021

BRAVECTO® 500 mg

Autorisation Européenne EU/2/13/158/024-025

BRAVECTO® 1000 mg

Autorisation Européenne EU/2/13/158/028-029

BRAVECTO® 1400 mg

Autorisation Européenne EU/2/13/158/030-031

MSD Santé Animale (INTERVET)

7, rue Olivier de Serres
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