calcitat fort 500ml (MSD)

Solution injectable :
CALCIUM
(s.f. de gluconate monohydraté) : 38,45 mg
Chlorure de MAGNESIUM
(s.f. d'hexahydrate) : 30,46 mg
PHOSPHORYLETHANOLAMINE : 6 mg
Parahydroxybenzoate de méthyle sodique : 1 mg
Acide borique : 88,3 mg
Excipients q.s.p. : 1 ml

Le soluté concentré de gluconate de calcium, de chlorure de magnésium et de phosphoryléthanolamine apporte à l'organisme des sels de calcium, de magnésium et du phosphore directement métabolisables. L'administration parentérale permet d'augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associées à une hypomagnésiémie et/ou une hypophosphatémie.
Après administration parentérale, le calcium, le chlorure de magnésium et le phosphoryléthanolamine sont rapidement distribués dans l'organisme. Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 à 50 % pour le magnésium.
Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.

Chez les équins, bovins, ovins, caprins, porcins et chiens : prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies et/ou des hypophosphatémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.

Voies I.V. lente (bovins et équins), I.M. ou S.C.
Equins, bovins, ovins, caprins, porcins, chiens : 0,4 ml par kg (=15,4 mg/kg de calcium et 12,2 mg/kg de chlorure de magnésium), par administration I.V. lente chez les bovins et les équins, ou I.M. ou S.C. chez les autres espèces.
Lors d'injection par voies I.M. ou S.C. chez les bovins et les équins : réduire la dose à 0,1 ml/kg.
L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant 1 à 2 jours.

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

Lors d'administration par voies intramusculaire ou sous-cutanée, des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent être observées.
Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).

• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
Réchauffer la solution à la température corporelle avant administration.
L'administration par voie I.V. doit être lente (par ex. en perfusion) et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.
Administration I.M. ou S.C. : répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales (sans dépasser 30 ml par point d'injection).
L'utilisation et la réutilisation de ce produit doivent faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.
• Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois son utilisation dans ces cas ne pose pas de problème particulier.
• Incompatibilités :
La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.

Viandes et abats : zéro jour.
Lait : zéro heure.

Médicament à usage vétérinaire.

Durée de conservation : 2 ans.
Après première ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.

A.M.M. FR/V/5167900 6/1992
Boîte de 1 flacon de 100 ml

GTIN 05017363520262

Boîte de 1 flacon de 500 ml

GTIN 05017363520668