Carprox 100mg 100cp (VIRBAC)

Comprimé bisécable.
• CARPROX® VET 20 mg :
CARPROFENE : 20 mg
Oxyde de fer rouge : 0,61 mg
Oxyde de fer noir : 0,38 mg
Excipients* q.s.p. : 1 comprimé
• CARPROX® VET 50 mg :
CARPROFENE : 50 mg
Oxyde de fer rouge : 1,52 mg
Oxyde de fer noir : 0,95 mg
Excipients* q.s.p. : 1 comprimé
• CARPROX® VET 100 mg :
CARPROFENE : 100 mg
Oxyde de fer rouge : 3,04 mg
Oxyde de fer noir : 1,9 mg
Excipients* q.s.p. : 1 comprimé
* (dont arôme de viande)

• Propriétés pharmacodynamiques :
Le carprofène présente une activité anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique. C'est un inhibiteur de l'enzyme cyclo-oxygénase de la cascade acide arachidonique. Toutefois, l'inhibition de la synthèse de la prostaglandine par le carprofène est légère par rapport à son action anti-inflammatoire et analgésique. Son mode d'action précis n'est pas connu avec certitude.
L'énantiomère S(+) du carprofène est plus actif que l'énantiomère R(-). Il n'y a pas d'inversion chirale in vivo entre les énantiomètres.
• Propriétés pharmacocinétiques :
Le carprofène est bien absorbé après administration orale (>90 %) et il se lie avec une haute affinité aux protéines du plasma. Après administration, les pics de concentration plasmatique sont atteints en 1 à 3 heures. Chez les chiens, la demi-vie est de l'ordre de 10 heures. Le carprofène est éliminé principalement par biotransformation dans le foie, suivie d'une rapide excrétion de ses métabolites dans les fèces (70-80 %) et les urines (10-20 %). Une circulation entérohépatique a été observée.

Chez les chiens :
— Réduction de l'inflammation et de la douleur dues à des affections musculo-squelettiques et à des affections articulaires dégénératives ;
— En relais de l'analgésie parentérale dans le traitement de la douleur post-opératoire.

Voie orale.
Chiens : une dose initiale de 2 à 4 mg de carprofène par kg par jour, en 1 ou 2 prises égales.
La dose peut être réduite à 2 mg/kg en une prise quotidienne unique après 7 jours en fonction des résultats cliniques obtenus.
Pour étendre la couverture analgésique post-opératoire, un traitement par voie parentérale avec une solution injectable peut être complété avec des comprimés à raison de 4 mg/kg/jour pendant 5 jours.
La durée du traitement dépend des résultats obtenus. Le vétérinaire doit ré-évaluer cliniquement le chien après 14 jours de traitement.

Ne pas utiliser :
— chez les chats,
— chez les chiennes en gestation ou en lactation,
— chez les chiots âgés de moins de 4 mois,
— en cas d'hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients,
— chez les chiens présentant des troubles cardiaques, hépatiques ou rénaux, des risques d'ulcération ou d'hémorragie gastro-intestinale ou une dyscrasie sanguine avérée.

Les effets indésirables classiques associés aux AINS, tels que vomissements, selles molles/diarrhée, hémorragie fécale occulte, perte d'appétit et léthargie, ont été observés. Ces effets indésirables font généralement leur apparition durant la première semaine de traitement. Ils sont le plus souvent transitoires et disparaissent après la fin du traitement, mais peuvent, dans de très rares cas, être graves ou mortels.
En cas d'apparition d'effets indésirables, arrêter d'utiliser le médicament et demander conseil au vétérinaire.
Comme avec les autres AINS, il y a un risque, rare, d'effets indésirables idiosyncratiques rénaux ou hépatiques.

• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
L'utilisation chez des chiens âgés peut induire un risque supplémentaire. Si elle ne peut être évitée, les chiens peuvent avoir besoin d'un suivi clinique attentif.
Eviter toute utilisation chez les chiens deshydratés, hypovolémiques ou souffrant d'hypotension (risque potentiel de toxicité rénale accrue).
Les AINS peuvent provoquer une inhibition de la phagocytose. Dans le traitement d'états inflammatoires associés à une infection bactérienne, initier une thérapie anti-microbienne concomitante.
• Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
Des études sur des animaux de laboratoire (rats et lapins) ont mis en évidence des effets fœtotoxiques du carprofène à des doses proches de la dose thérapeutique. L'innocuité du médicament n'ayant pas été établie en cas de gravidité et de lactation, ne pas l'utiliser dans ces cas.
• Interactions :
Ne pas administrer d'autres AINS et glucocorticoïdes en même temps ou pendant 24 heures après l'administration du médicament.
Le carprofène se liant avec une haute affinité aux protéines du plasma, il peut entrer en compétition avec d'autres médicaments montrant la même affinité, ce qui peut conduire à des effets toxiques.
Eviter l'administration en même temps que des médicaments potentiellement néphrotoxiques.
• Surdosage :
Bien que des études aient été effectuées en ce qui concerne l'innocuité du produit en cas de surdosage, aucun signe de toxicité n'est apparu lorsque les chiens étaient traités avec le carprofène à des doses allant jusqu'à 6 mg/kg deux fois par jour pendant 7 jours (soit 3 fois la dose recommandée de 4 mg/kg) et 6 mg/kg une fois par jour pendant 7 jours (soit 1,5 fois la dose recommandée de 4 mg/kg).
Ne pas dépasser la dose indiquée.
Il n'existe pas d'antidote spécifique pour un surdosage de carprofène. Mettre en place un traitement symptomatique.
• Précautions pour l’utilisateur :
En cas d'ingestion accidentelle des comprimés, demander conseil à un médecin et lui montrer la notice. Se laver les mains après manipulation.

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Durée de conservation : 3 ans.
Replacer tout demi-comprimé dans sa plaquette et l'utiliser sous 24 heures.
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
Conserver dans l'emballage pour protéger de la lumière et de l'humidité.

• CARPROX® VET Comprimés 20 mg :
A.M.M. FR/V/8309425 1/2010
Boîte de 10 plaquettes de 10 comprimés

GTIN 03838989626730

• CARPROX® VET Comprimés 50 mg :
A.M.M. FR/V/5807577 7/2010
Boîte de 10 plaquettes de 10 comprimés

GTIN 03838989626747

• CARPROX® VET Comprimés 100 mg :
A.M.M. FR/V/7398652 8/2010
Boîte de 10 plaquettes de 10 comprimés

GTIN 03838989626761