Emeprid 10cp (CEVA)

EMEPRID® Solution injectable :
METOCLOPRAMIDE (s.f. de chlorhydrate
monohydraté) : 4,457 mg
(éq. à 5 mg de chlorhydrate de métoclopramide)
Métacrésol : 2 mg
Excipient q.s.p. : 1 ml
EMEPRID® Solution buvable :
METOCLOPRAMIDE (s.f. de chlorhydrate
monohydraté) : 0,891 mg
(éq. à 1 mg de chlorhydrate de métoclopramide)
Parahydroxybenzoate de méthyle : 1,3 mg
Parahydroxybenzoate de propyle : 0,2 mg
Excipient q.s.p. : 1 ml
EMEPRID® Comprimés :
METOCLOPRAMIDE (s.f. de chlorhydrate
monohydraté) : 8,9 mg
(éq. à 10 mg de chlorhydrate de métoclopramide)
Excipient q.s.p. : 1 comprimé

Propriétés pharmacodynamiques :
Le métoclopramide est une molécule originale de la série des orthopramides.
L'action anti-émétique du métoclopramide est principalement due à son activité antagoniste des récepteurs D2 dans le système nerveux central empêchant les nausées et les vomissements provoqués par la plupart des stimuli.
Il agit sur le transit gastro-duodénal en augmentant l'intensité et le rythme des contractions de l'estomac et en provoquant l'ouverture du pylore (effet prokinétique).
Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration orale, le métoclopramide est rapidement et presque complètement absorbé à partir du tractus gastro-intestinal.
Après administration parentérale, il est rapidement et complètement absorbé.
Après administration sous-cutanée chez les chiens et les chats, les C_max sont atteintes en 15 à 30 minutes.
Le métoclopramide est rapidement distribué dans la plupart des tissus et liquides, passe dans le système nerveux central via la barrière hémato-encéphalique.
Le métoclopramide est métabolisé par le foie. Son élimination est rapide ; 65 % de la dose administrée est éliminée en 24 heures chez le chien, essentiellement par voie urinaire.

Chez les chiens et chats : traitement symptomatique des vomissements et dyskinésies digestives notamment lors de gastrite, dyspepsie, spasme du pylore, insuffisance rénale chronique et d'intolérance digestive à certains médicaments.

Voies I.V., I.M. ou S.C. (solution injectable).
Voie orale (solution buvable et comprimé). 
Chiens, chats : 0,5 à 1 mg de chlorhydrate de métoclopramide par kg de poids corporel et par jour, à répartir sur la journée en 2 à 3 administrations.
EMEPRID® Solution injectable :
2 injections quotidiennes de 0,5 à 1 ml pour 10 kg (soit 2,5 à 5 mg/10 kg par injection).
Ou 3 injections quotidiennes de 0,34 à 0,66 ml pour 10 kg (soit 1,7 à 3,3 mg/10 kg par injection).
L'intervalle entre 2 administrations ne devrait pas être inférieur à 6 heures.
EMEPRID® Solution buvable :
2 administrations quotidiennes de 2,5 à 5 ml pour 10 kg (soit 2,5 à 5 mg/10 kg/prise).
Ou 3 administrations quotidiennes de 1,7 à 3,3 ml pour 10 kg (soit 1,7 à 3,3 mg/10 kg/prise).
L'intervalle entre 2 prises ne devrait pas être inférieur à 6 heures.
EMEPRID® Comprimés :
- 2 fois par jour : 0,25 à 0,5 mg/kg par prise (soit 1/2 à 1 comprimé pour 20 kg par prise) :

- 3 fois par jour : 0,17 à 0,33 mg/kg par prise (soit 1/2 à 1 comprimé pour 30 kg par prise) :

L'intervalle entre 2 administrations ne doit pas être inférieur à 6 heures.

Ne pas utiliser lors de perforation ou d'obstruction gastro-intestinales.

Dans de très rares occasions, des effets extrapyramidaux (agitation, ataxie, posture et/ou mouvements anormaux, prostration, tremblements et agressivité, vocalises) ont été observés après traitement chez le chien et le chat. Ces effets sont transitoires et disparaissent à l'arrêt du traitement.
Solution injectable : dans de très rares cas, des réactions allergiques peuvent se produire.

Précautions particulières d'emploi :
Adapter la posologie chez les insuffisants rénaux ou hépatiques (augmentation du risque d'apparition d'effets indésirables).
Eviter l'administration chez des animaux épileptiques.
Respecter les doses prescrites, en particulier chez les chiens de petites tailles et chez les chats.
En cas de vomissements après la prise de la solution buvable ou des comprimés (susceptible d'entraîner un rejet du médicament), respecter l'intervalle habituel de temps entre 2 prises avant de reprendre le médicament.
Solution buvable et injectable : en cas de vomissements prolongés, un traitement peut être effectué, telle qu'une fluidothérapie et une rééquilibration électrolytique.
Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
Aucun effet fœtotoxique ou tératogène n'a été observé lors des études menées chez les animaux de laboratoire.
L'innocuité de la substance active n'a pas été étudiée chez les espèces cibles, l'utilisation de la spécialité au cours de la gestation et de la lactation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire.
Interactions :
Eviter, lors de gastrite, l'administration d'anticholinergiques (atropine) car ils peuvent neutraliser les effets du métoclopramide sur la motilité gastro-intestinale.
Lors de diarrhée concomitante, il n'y a pas de contre-indications à l'emploi d'anticholinergiques.
L'association du métoclopramide avec des neuroleptiques dérivés de la phénothiazine (acépromazine) augmente le risque d'apparition d'effets extrapyramidaux.
Le métoclopramide peut potentialiser l'action des dépresseurs du SNC. En cas d'association, il est conseillé d'utiliser la posologie basse de métoclopramide afin d'éviter une sédation excessive.
Incompatibilités :
En absence d'études de compatibilité, la solution injectable ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments vétérinaires.
Surdosage :
La plupart des signes cliniques observés après un surdosage sont les effets extrapyramidaux bien connus.
En l'absence d'antidote spécifique, il est recommandé d'offrir un environnement calme à l'animal jusqu'à ce que les effets extrapyramidaux disparaissent.
Le métoclopramide étant rapidement métabolisé et éliminé, ces effets indésirables disparaissent rapidement.
Précautions particulières pour l'utilisateur :
En cas d'ingestion accidentelle, spécialement chez les enfants, demander immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage.
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage.
En cas de projection accidentelle de la solution dans les yeux ou sur la peau, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.
En cas d'apparition d'effets indésirables, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage.
Se laver les mains après administration du produit.

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Durée de conservation après ouverture :
- Solution injectable : 28 jours.
- Solution buvable : 6 mois.

EMEPRID® Solution injectable :
A.M.M. FR/V/0507541 6/2009
Boîte de 1 flacon de 10 ml

GTIN 03411111914365

EMEPRID® Solution buvable :
A.M.M. FR/V/1949196 7/2009
Boîte de 1 flacon de 125 ml

GTIN 03411110006191

EMEPRID® Comprimés :
A.M.M. FR/V/2183567 8/1980
Boîte de 10 comprimés

GTIN 03411110003534