 1. Dénomination du médicament vétérinaire
HIPPOMECTIN 12 MG/G GEL ORAL POUR CHEVAUX
2. Composition qualitative et quantitative
Un g contient :
Substance(s) active(s) :
Ivermectine .......... 12 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Gel oral.
Gel opalescent, presque incolore à légèrement jaune.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chevaux.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chevaux :
- Traitement des infestations parasitaires dues à :
Grands strongles
Strongylus vulgaris (adultes et stades larvaires artériels)
S. edentatus (adultes et stades larves tissulaires)
S. equinus (adultes)
Triodontophorus spp. (adultes)
Triodontophorus brevicauda
Triodontophorus serratus
Craterostomum acuticaudatum (adultes)
Petits strongles (adultes et larves au quatrième stade, y compris les souches résistantes au benzimidazole)
Coronocyclus spp
Coronocyclus coronatus
Coronocyclus labiatus
Coronocyclus labratus
Cyathostomum spp.
Cyathostomum catinatum
Cyathostomum pateratum
Cylicocyclus spp.
Cylicocyclus ashworthi
Cylicocyclus elongatus
Cylicocyclus insigne
Cylicocyclus leptostomum
Cylicocyclus nassatus
Cylicocyclus radiatus
Cylicostephanus spp.
Cylicostephanus asymetricus
Cylicostephanus bidentatus
Cylicostephanus calicatus
Cylicostephanus goldi
Cylicostephanus longibursatus
Cylicostephanus minutus
Cylicodontophorus spp.
Cylicodontophorus bicornatus
Gyalocephalus capitatus
Parapoteriostomum spp.
Parapoteriostomum euproctus
Parapoteriostomum mettami
Petrovinema spp.
Petrovinema poculatum
Poteriostomum spp.
Poteriostomum imparidentatum
Oxyures (adultes et stade L4)
Oxyuris equi
Ascaris (adultes)
Parascaris equorum
Vers gastriques (adultes)
Trichostrongylus axei
Habronema muscae
Strongyloïdes intestinaux (adultes)
Strongyloides westeri
Nématodes cutanés (microfilaires)
Onchocerca spp.
Gastérophiles (tous stades larvaires)
Gasterophilus spp.
Vers pulmonaires (adultes et stade L4)
Dictyocaulus arnfieldi
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez le poulain âgé de moins de 2 semaines.
Ne pas administrer aux chevaux ayant des antécédents d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des autres composants.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Pendant la cicatrisation des lésions cutanées dues à Habronema, accompagnée d'importantes restructurations tissulaires, il peut être utile de compléter ce produit par un traitement ajusté. La réapparition des infections et les mesures préventives devront également être prises en compte.
Les pratiques suivantes devront être évitées car elles augmentent les risques de développement d'une résistance et pourraient finir par rendre le traitement inefficace :
- utilisation trop fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe, sur une durée prolongée.
- sous-dosage, pouvant être dû à une sous-estimation de la masse corporelle, à une mauvaise administration du produit ou à un défaut d'étalonnage du dispositif d'administration (le cas échéant).
Si une résistance clinique aux anthelminthiques est suspectée, des tests appropriés (test de réduction du nombre des oeufs dans les fèces, par exemple) doivent être pratiqués. Si les résultats des tests suggèrent fortement une résistance à un anthelminthique particulier, un anthelminthique d'une autre classe pharmacologique ayant un mécanisme d'action différent doit être utilisé.
Une résistance à l'ivermectine a été rapportée avec Parascaris equorum chez des chevaux dans un certain nombre de pays, dont certains dans l'Union Européenne. Par conséquent, l'utilisation de ce produit devra se faire sur la base des informations épidémiologiques nationales (régionales, locales) concernant la sensibilité des nématodes et en suivant les recommandations visant à limiter le développement de la résistance aux anthelminthiques.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Les avermectines peuvent ne pas être bien tolérées par certaines espèces non cibles. Des cas d'intolérance ont été signalés chez le chien, en particulier le colley, le bobtail et les races voisines ou croisées, ainsi que chez les tortues aquatiques et terrestres.
Les chiens et chats ne doivent pas ingérer les résidus de gel tombés au sol ou avoir accès aux emballages usagés en raison des risques d'effets indésirables liés à la toxicité de l'ivermectine.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Se laver les mains après utilisation.
Ne pas fumer, manger ou boire pendant la manipulation du produit.
Ce produit peut provoquer des irritations oculaires et cutanées et une sensibilisation cutanée.
Éviter tout contact avec la peau et les yeux.
Se laver les mains, ainsi que toute partie du corps exposée, après utilisation.
En cas de contact avec les yeux, les rincer abondamment sous l'eau claire et consulter un médecin.
En cas d'ingestion accidentelle ou d'irritation oculaire, consulter un médecin et montrer la notice au médecin.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Certains chevaux fortement infectés par les microfilaires Onchocerca spp., ont présenté un oedème et un prurit après traitement ; il a été considéré que cette réaction était liée à la mort d'un grand nombre de microfilaires. Ces signes disparaissent en quelques jours mais un traitement symptomatique peut s'avérer nécessaire.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
La spécialité peut être utilisée au cours de la gestation et de la lactation.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Aucune connue.
4.9. Posologie et voie d'administration
Posologie
Administrer par voie orale aux chevaux âgés de plus de 2 semaines à la dose recommandée de 0,2 mg d'ivermectine par kg de masse corporelle en une dose unique.
Administration
Afin de garantir l'administration d'une dose adéquate, la masse corporelle de l'animal devra être déterminée aussi précisément que possible ; la précision du dispositif d'administration doit être contrôlée.
Si les animaux doivent être traités collectivement plutôt qu'individuellement, ils doivent être regroupés par corpulence et traités en fonction, de façon à éviter tout sous-dosage ou surdosage.
Chaque seringue contient 120 mg d'ivermectine, soit la dose suffisante pour traiter 600 kg de masse corporelle, ou 160 mg d'ivermectine, soit la dose suffisante pour traiter 800 kg de masse corporelle.
Chaque graduation, sur le piston de la seringue, correspond à la dose nécessaire pour traiter 100 kg de masse corporelle.
Pour obtenir la dose calculée, placer l'anneau sur le piston au niveau de la graduation correspondant à la masse corporelle du cheval. Retirer le capuchon en plastique de l'embout du dispositif. Vérifier qu'il n'y a pas d'aliments dans la bouche du cheval. Introduire la seringue dans la bouche du cheval au niveau de l'espace interdentaire. Pousser le piston jusqu'au bout de façon à déposer le médicament sur la base de la langue.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Des signes légers et temporaires (ralentissement au test de réponse pupillaire à la lumière et dépression) ont été observés à la dose de 1,8 mg/kg (9 fois la dose recommandée). Les autres signes observés à des doses supérieures sont notamment : mydriase, ataxie, tremblements, stupeur, coma et mort. Les signes les moins sévères ont été transitoires. Bien qu'aucun antidote n'ait été identifié, un traitement symptomatique est recommandé.
4.11. Temps d'attente
Viande et abats : 18 jours.
Lait : ne pas utiliser chez les juments productrices de lait destiné à la consommation humaine.
5. Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : endectocides.
Code ATC-vet : QP54AA01.
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
L'ivermectine appartient à la classe des lactones macrocycliques endectocides qui sont dotées d'un mécanisme d'action unique. Les molécules de cette classe se lient sélectivement et avec une forte affinité aux canaux chlorures glutamate-dépendants présents dans les cellules nerveuses et musculaires des invertébrés. Leur fixation sur ces canaux induit une augmentation de la perméabilité de la membrane cellulaire aux ions chlorures entraînant une hyperpolarisation de la cellule nerveuse ou musculaire. Il en résulte une paralysie et la mort du parasite. Les molécules de cette classe peuvent également interagir avec d'autres canaux chlorures ligand-dépendants, comme ceux faisant intervenir le neurotransmetteur GABA (acide gamma-aminobutyrique).
La marge de sécurité des molécules de cette classe est attribuable au fait que les mammifères ne possèdent pas de canaux chlorures glutamate-dépendants, que les lactones macrocycliques ont une faible affinité pour d'autres canaux chlorures ligand-dépendants des mammifères et que les lactones macrocycliques ne traversent pas facilement la barrière hémato-encéphalique.
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
Chez le cheval, la concentration plasmatique maximale (32 ng/ml en moyenne) est atteinte 6 heures après administration d'une dose de 0,3 mg d'ivermectine par kg de poids vif.
6. Informations pharmaceutiques
6.1. Liste des excipients
Hydroxyéthylcellulose
Huile essentielle d'anis
Propylèneglycol (E1520)
6.2. Incompatibilités majeures
Ne pas mélanger ce produit avec d'autres médicaments vétérinaires.
6.3. Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 8 semaines.
6.4. Précautions particulières de conservation
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne pas mettre au réfrigérateur et ne pas congeler.
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Seringue pour administration orale graduée polyéthylène basse densité
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Ne pas contaminer les eaux de surfaces ou les fossés en y déversant le produit ou des seringues usagées.
L'ivermectine est EXTREMEMENT DANGEREUSE POUR LES POISSONS ET LA FAUNE AQUATIQUE.
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
LE VET
WILGENWEG 7
3421 TV OUDEWATER
PAYS-BAS
8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/2010798 5/2008
Boîte de 1 seringue pour administration orale de 10 g
Boîte de 1 seringue pour administration orale de 13,3 g
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
02/12/2008 - 30/11/2013
10. Date de mise à jour du texte
20/10/2014. |
