Inflacam 1mg 100cp (VIRBAC)

Comprimé à croquer.
• INFLACAM® 1 mg :
MELOXICAM : 1 mg
Excipients* q.s.p. : 1 comprimé
• INFLACAM® 2,5 mg :
MELOXICAM : 2,5 mg
Excipients (dont parfum porc) q.s.p. : 1 comprimé

• Propriétés pharmacodynamiques :
Le méloxicam est un AINS de la famille des oxicams. Il inhibe la synthèse des prostaglandines, ce qui lui confère des propriétés anti-inflammatoires, antalgiques, antiexsudatives et antipyrétiques. Il réduit l'infiltration leucocytaire dans les tissus enflammés. A un moindre degré, il inhibe également l'agrégation plaquettaire induite par le collagène. Les études in vitro et in vivo ont démontré que le méloxicam inhibe davantage la cyclooxygénase-2 (COX-2) que la cyclooxygénase-1 (COX-1).
• Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration orale, le méloxicam est complètement absorbé et les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes en environ 4,5 h. A la posologie recommandée, les concentrations plasmatiques à l'état d'équilibre sont atteintes le 2^e jour de traitement.
Il existe une corrélation linéaire entre la dose administrée et la concentration plasmatique. La liaison du méloxicam aux protéines plasmatiques est d'environ 97 %. Volume de distribution de 0,3 l/kg.
Le méloxicam se retrouve principalement dans le plasma et est aussi essentiellement excrété par voie biliaire, tandis que les urines ne contiennent que des traces du produit inchangé. Il est métabolisé en un dérivé alcool, un dérivé acide et plusieurs métabolites polaires. Tous les principaux métabolites sont pharmacologiquement inactifs.
Demi-vie d'élimination de 24 h. Près de 75 % de la dose administrée se retrouve dans les fèces, le reste étant excrété par voie urinaire.

Chez les chiens : réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.

Voie orale.
Chiens : une dose unique de 0,2 mg/kg de méloxicam le 1^er jour, puis poursuivre par une dose d'entretien de 0,1 mg/kg de méloxicam, 1 fois par jour (intervalles de 24 h).
Un comprimé à 1 mg : dose d'entretien pour un chien de 10 kg.
Un comprimé à 2,5 mg : dose d'entretien pour un chien de 25 kg.
Schéma de dosage pour le traitement d'entretien :

Les comprimés peuvent être administré avec ou sans nourriture. Ils sont aromatisés, ce qui permet une prise volontaire par la plupart des chiens.
La réponse clinique est habituellement observée dans les 3 à 4 jours. En l'absence d'amélioration clinique, arrêter le traitement au bout de 10 jours maximum.
INFLACAM® Suspension buvable pour chiens peut être utilisé pour un dosage plus précis. Il est recommandé pour les chiens de moins de 4 kg.

Ne pas administrer :
— aux femelles gestantes ou allaitantes,
— chez les chiens atteints de troubles gastro-intestinaux, tels qu’irritation ou hémorragie, d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques,
— en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients,
— aux chiens âgés de moins de 6 semaines ou pesant moins de 4 kg.

Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna, léthargie et une insuffisance rénale ont été rapportés occasionnellement.
Dans de très rares cas, diarrhée hémorragique, hématémèse, ulcération gastro-intestinale et élévation des enzymes hépatiques ont été rapportés.
Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la 1^re semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l'arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas.
Si des effets indésirables apparaissent, interrompre le traitement et demander l’avis d’un vétérinaire.

• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
Eviter l'emploi chez l'animal déshydraté, hypovolémique ou hypotendu, en raison des risques potentiels de toxicité rénale.
• Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
L’innocuité du médicament n’a pas été établie en cas de gravidité et de lactation.
• Interactions :
Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour cette liaison et conduire ainsi à des effets toxiques.
Ne pas administrer conjointement avec d'autres AINS ou avec des glucocorticoïdes. Un traitement préalable par des anti-inflammatoires peut entraîner l'apparition ou l'aggravation d'effets indésirables. Observer un période libre d'au moins 24 h avant d'instaurer le traitement (durée devant prendre en compte les propriétés pharmacocinétiques des produits utilisés précédemment).
• Surdosage :
En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique.
• Précautions particulières pour l'utilisateur :
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux AINS doivent éviter tout contact avec le médicament. En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice.

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Durée de conservation : 3 ans.

• INFLACAM® 1 mg :
Boîte de 10 plaquettes de 10 comprimés

Autorisation Européenne EU/2/11/134/012 du 16/12/11

GTIN 05099299026414

C.I.P. 811 201.7

• INFLACAM® 2,5 mg :
Boîte de 10 plaquettes de 10 comprimés

Autorisation Européenne EU/2/11/134/014 du 16/12/11

GTIN 05099299026384

C.I.P. 811 202.3