Inflacam buvable 42ml (VIRBAC)

Suspension buvable :
MELOXICAM : 1,5 mg
Benzoate de sodium : 5 mg
Excipients (dont arôme miel) q.s.p. : 1 ml

• Propriétés pharmacodynamiques :
Le méloxicam est un AINS de la famille des oxicams. Il inhibe la synthèse des prostaglandines, ce qui lui confère des propriétés anti-inflammatoires, antalgiques, antiexsudatives et antipyrétiques. Il réduit l'infiltration leucocytaire dans les tissus enflammés. A un moindre degré, il inhibe également l'agrégation plaquettaire induite par le collagène. Les études in vitro et in vivo ont démontré que le méloxicam inhibe davantage la cyclooxygénase-2 (COX-2) que la cyclooxygénase-1 (COX-1).
• Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration orale, le méloxicam est complètement absorbé et les C_max sont atteintes en environ 7,5 h. A la posologie recommandée, les concentrations plasmatiques à l'état d'équilibre sont atteintes le 2^e jour de traitement.
Il existe une corrélation linéaire entre la dose administrée et la concentration plasmatique. La liaison du méloxicam aux protéines plasmatiques est d'environ 97 %. Vd=0,3 l/kg.
Le méloxicam se retrouve principalement dans le plasma et est aussi essentiellement excrété par voie biliaire, tandis que les urines ne contiennent que des traces du produit inchangé. Il est métabolisé en un dérivé alcool, un dérivé acide et plusieurs métabolites polaires. Tous les principaux métabolites sont pharmacologiquement inactifs.
Demi-vie d'élimination : 24 h. Environ 75 % de la dose administrée est éliminée dans les fèces, le reste étant excrété par voie urinaire.

Chez les chiens : réduction de l'inflammation et de la douleur lors de troubles musculo-squelettiques aigus et chroniques.

Voie orale.
Chiens : une dose unique de 0,2 mg/kg de méloxicam le 1^er jour, puis poursuivre par l'administration d'une dose d'entretien de 0,1 mg/kg de méloxicam 1 fois par jour (intervalles de 24 h).
— Administrer soit mélangé à l’alimentation, soit directement dans la gueule.
La suspension peut être administrée au moyen de la seringue-doseuse fournie qui s'adapte sur le flacon. Chaque graduation correspond à la dose d’entretien pour 1 kg (soit 0,1 mg de méloxicam). Pour initier le traitement le 1^er jour, administrer 2 fois la dose d'entretien (soit 0,2 mg de méloxicam).
Veiller soigneusement à l´exactitude de la dose.
— La réponse clinique est habituellement observée dans les 3 à 4 jours. En l’absence d’amélioration clinique, arrêter le traitement au bout de 10 jours maximum.
Pour des traitements plus longs, lorsque la réponse clinique est observée (après 4 jours ou plus), la dose peut être ajustée à la dose individuelle efficace la plus petite, le degré de la douleur et de l’inflammation associées à des troubles musculo-squelettiques pouvant varier dans le temps.
— Bien agiter avant emploi. Eviter l’introduction de tout contaminant au cours de l’utilisation.

Ne pas administrer :
— aux chiens âgés de moins de 6 semaines,
— aux femelles gestantes ou allaitantes,
— chez les chiens atteints de troubles gastro-intestinaux, tels qu’irritation ou hémorragie, d’insuffisance hépatique, cardiaque ou rénale ou de troubles hémorragiques,
— en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients.

Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte d’appétit, vomissements, diarrhée, méléna, léthargie et une insuffisance rénale ont été rapportés occasionnellement.
Dans de très rares cas, diarrhée hémorragique, hématémèse, ulcération gastro-intestinale et élévation des enzymes hépatiques ont été rapportés.
Ces effets indésirables apparaissent généralement au cours de la 1^re semaine de traitement. Ils sont dans la plupart des cas transitoires et disparaissent à la suite de l'arrêt du traitement, mais ils peuvent être sévères ou fatals dans de très rares cas.
Si des effets indésirables apparaissent, interrompre le traitement et demander l’avis d’un vétérinaire.

• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
Eviter l'utilisation chez l'animal déshydraté, hypovolémique ou hypotendu (risques potentiels de toxicité rénale accrue).
• Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
L’innocuité n’a pas été établie en cas de gravidité et de lactation.
• Interactions :
Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les antibiotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux protéines peuvent entrer en compétition pour cette liaison et conduire ainsi à des effets toxiques.
Ne pas administrer conjointement avec d'autres AINS ou avec des glucocorticoïdes. Un traitement préalable par des anti-inflammatoires peut entraîner l'apparition ou l'aggravation d'effets indésirables. Observer un période libre d'au moins 24 h avant d'instaurer le traitement (durée devant prendre en compte les propriétés pharmacocinétiques des produits utilisés précédemment).
• Surdosage :
En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique.
• Précautions particulières pour l’utilisateur :
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux AINS doivent éviter tout contact avec le médicament.
En cas d'ingestion accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquette.

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Durée de conservation : 2 ans.
Après première ouverture : 6 mois.

Boîte de 1 flacon de 15 ml avec seringue doseuse

Autorisation Européenne EU/2/11/134/001 du 16/12/11

GTIN 05099299026483

C.I.P. 811 196.3

Boîte de 1 flacon de 42 ml avec seringue doseuse

Autorisation Européenne EU/2/11/134/002 du 16/12/11

GTIN 05099299026537

C.I.P. 811 198.6

Boîte de 1 flacon de 100 ml avec seringue doseuse

Autorisation Européenne EU/2/11/134/003 du 16/12/11

GTIN 05099299026575

C.I.P. 811 199.2

Boîte de 1 flacon de 200 ml avec seringue doseuse

Autorisation Européenne EU/2/11/134/004 du 16/12/11

GTIN 05099299026582

C.I.P. 811 200.0