Ketofen 1% 20ml (MERIAL)

Solution injectable :
KETOPROFENE : 10 mg
Alcool benzylique (E1519) : 10 mg
Excipients q.s.p. : 1 ml

. Propriétés pharmacodynamiques :
Le kétoprofène est un AINS du groupe de l'acide proprionique, dérivé de l'acide carboxylique. Il exerce 3 principaux effets pharmacologiques communs à tous les AINS : activité anti-inflammatoire, antalgique et antipyrétique.
Le mécanisme d'action primaire est l'inhibition de la synthèse des prostaglandines par l'inhibition de la cyclo-oxygénase intervenant dans le métabolisme de l'acide arachidonique.
Le kétoprofène est reconnu pour avoir une puissante activité dans les inflammations aigües, sub-aigües et chroniques.
. Propriétés pharmacocinétiques :
- Chez le chien, la biodisponibilité systémique par voie I.M. et S.C. est de l'ordre de 72,6 % et 85,8 % respectivement. Le pic de concentration plasmatique est obtenu rapidement (0,11 h pour la voie I.M. et 0,53 h pour la voie S.C.).
- Chez le chat, la biodisponibilité par voie S.C. (dose répétée) est de l'ordre de 94,16 %. Le pic de concentration plasmatique (6,75 µg/ml), après la première administration, est obtenu rapidement (0,28 h).
L'élimination du kétoprofène est plus rapide chez le chat que chez le chien.

Chez les chiens et chats : traitement des états inflammatoires et douloureux des systèmes ostéo-articulaire et musculo-squelettique.

Voie S.C. (chiens, chats).
Voies I.M. ou I.V. (chiens).
Chiens, chats : 0,2 ml par kg par jour (soit 2 mg/kg/jour de kétoprofène), pendant 1 à 3 jours.

Ne pas administrer dans les cas d'ulcères gastro-duodénaux, de syndromes hémorragiques, d'insuffisance rénale sévère, ou d'allergie connue au kétoprofène.

Des manifestations d'intolérances digestives (vomissements) sont observées dans de très rares cas. Elles rétrocèdent rapidement à l'arrêt du traitement.

. Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
Eviter d'utiliser chez les animaux en cas de déshydratation sévère, d'hypovolémie ou d'hypotension.
. Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
Les études de laboratoire sur les rats n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes, fœtotoxiques ou maternotoxiques.
En l'absence de données dans l'espèce cible, l'utilisation du produit pendant la gestation ne doit se faire qu'après évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.
. Interactions :
Ne pas associer à d'autres AINS, ni avec des diurétiques ou des anticoagulants.
. Incompatibilités :
Ne pas mélanger à d'autres substances dans la même seringue.
. Surdosage :
Aucun effet indésirable n'a été observé après l'administration d'une double dose de produit pendant une durée égale à 3 fois la durée recommandée du traitement.
. Précautions particulières pour l'utilisateur :
En cas d'injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage.
Eviter le contact du produit avec la peau et les yeux. Si cela se produit, rincer immédiatement la région concernée à l'eau. Se laver les mains après utilisation.

Liste II.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Durée de conservation après ouverture : 28 jours.

A.M.M. FR/V/2152240 0/1991
Boîte de 1 flacon verre de 20 ml

GTIN 03661103001263