Ketofen 10mg 10cp (MERIAL)

Comprimé sécable.
KETOFEN® 5 mg :
KETOPROFENE : 5 mg
Excipients q.s.p. : 1 comprimé
KETOFEN® 10 mg :
KETOPROFENE : 10 mg
Excipients q.s.p. : 1 comprimé
KETOFEN® 20 mg :
KETOPROFENE : 20 mg
Excipients q.s.p. : 1 comprimé

Le kétoprofène est un AINS doté d'une puissante activité anti-inflammatoire, antalgique et antipyrétique. Il agit en inhibant la synthèse des prostaglandines et des leucotriènes par action sur la cyclo-oxygénase et la lipoxygénase, respectivement.
Après administration, le kétoprofène est rapidement absorbé et se lie fortement aux protéines plasmatiques. Il est métabolisé par le foie. L'élimination du kétoprofène dans le sang est rapide. L'élimination se fait essentiellement par l'urine.

Chez les chiens et chats, traitement des états inflammatoires et douloureux des systèmes ostéo-articulaire et musculo-squelettique, en particulier : arthroses, traumatismes, luxations, entorses, hernies discales, arthrites et œdèmes.

Voie orale.
Chiens, chats : 1 mg/kg de kétoprofène par jour au milieu du repas, pendant 3 à 5 jours.
- KETOFEN® 5 mg : 1 comprimé pour 5 kg.
- KETOFEN® 10 mg : 1 comprimé pour 10 kg.
- KETOFEN® 20 mg : 1 comprimé pour 20 kg.

Ulcères gastro-duodénaux, syndromes hémorragiques, insuffisance rénale sévère, allergie connue au kétoprofène.

Des manifestations d'intolérance digestive (vomissements) sont observées dans de très rares cas. Elles rétrocèdent rapidement à l'arrêt du traitement.

Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
Eviter d'utiliser chez des animaux en cas de déshydratation sévère, d'hypovolémie ou d'hypotension.
Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes ou embryotoxiques du kétoprofène.
Cependant, en l'absence de données chez la chienne ou la chatte gestante, il est recommandé de ne pas utiliser le produit pendant la gestation.
Interactions :
Ne pas associer à des anti-inflammatoires stéroïdiens, ni avec des diurétiques ou des anticoagulants.
Surdosage :
Aucun effet indésirable particulier n'a été identifié à des doses supérieures à celles recommandées.
Précautions pour l'utilisateur :
Se laver les mains après utilisation.

Liste II.
A ne délivrer que sur ordonnance.

A conserver à l'abri de la chaleur.

KETOFEN® 5 mg :
A.M.M. FR/V/1218534 0/1992
Boîte de 1 plaquette de 10 comprimés sécables

GTIN 03661103001270

KETOFEN® 10 mg :
A.M.M. FR/V/9641592 2/1992
Boîte de 1 plaquette de 10 comprimés sécables

GTIN 03661103001287

KETOFEN® 20 mg :
A.M.M. FR/V/8530550 4/1992
Boîte de 1 plaquette de 10 comprimés sécables

GTIN 03661103001294