Metomotyl 5 inj. 10ml (AXIENCE)

Solution injectable :
METOCLOPRAMIDE
(s.f. de chlorhydrate monohydraté) : 4,457 mg
(éq. à 5 mg de chlorhydrate de métoclopramide)
Métacrésol : 2 mg
Excipient(s) q.s.p. : 1 ml

• Propriétés pharmacodynamiques :
Le métoclopramide est une molécule originale de la série des orthopramides. Son action anti-émétique est principalement due à son activité antagoniste des récepteurs D2 dans le SNC empêchant les nausées et les vomissements provoqués par la plupart des stimuli.
L'effet prokinétique sur le transit gastro-duodénal (augmente l'intensité et le rythme des contractions de l'estomac et provoque l'ouverture du pylore) est dû à son activité agoniste du récepteur 5-HT4, à son activité antagoniste du récepteur D2 et à son activité muscarinique, au niveau gastro-intestinal.
• Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration parentérale, le métoclopramide est rapidement et complètement absorbé.
Après administration sous-cutanée chez les chiens et les chats, les C_max sont atteintes en 15 à 30 minutes.
Le métoclopramide est rapidement distribué dans la plupart des tissus et des liquides, et passe dans le SNC via la barrière hémato-encéphalique. Il est métabolisé par le foie. Son élimination est rapide, 65 % de la dose est éliminée dans les 24 heures suivant son administration, et se fait essentiellement par voie urinaire.

Chez les chiens et chats :
— Traitement symptomatique des vomissements et de la réduction de la motilité gastro-intestinale notamment lors de gastrite, de spasme du pylore, de néphrite chronique et d'intolérance digestive à certains médicaments ;
— Prévention des vomissements après la chirurgie.

Voies I.M. ou S.C.
Chiens : 0,5 à 1 mg de chlorhydrate de métoclopramide par kg et par jour, divisé en 2 ou 3 administrations. Soit :
— Pour 2 administrations : 0,5 à 1 ml pour 10 kg par injection (=2,5 à 5 mg/10 kg de chlorhydrate de métoclopramide par injection).
— Pour 3 administrations : 0,34 à 0,66 ml pour 10 kg par injection (=1,7 à 3,3 mg/10 kg de chlorhydrate de métoclopramide par injection).
L'intervalle entre 2 administrations ne devrait pas être inférieur à 6 heures. Le bouchon ne doit pas être percé à plus de 20 reprises.

Ne pas utiliser :
— lors de perforation ou d'obstruction gastro-intestinales,
— chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients,
— en cas d'hémorragie gastro-intestinale.

De la somnolence et de la diarrhée peuvent être observées après le traitement.
Dans de très rares occasions, des effets extrapyramidaux (agitation, ataxie, posture et/ou mouvements anormaux, prostration, tremblements et agressivité, vocalises) ont été observés après traitement chez le chien et le chat. Ces effets sont transitoires et disparaissent à l'arrêt du traitement. Dans de très rares cas, des réactions allergiques peuvent se produire.

• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :
Adapter la posologie chez les animaux insuffisants rénaux ou hépatiques (augmentation du risque d'apparition d'effets indésirables).
Eviter l'administration aux animaux présentant un traumatisme crânien ou des troubles épileptiques, chez les chiennes présentant une pseudogestation et aux animaux épileptiques.
Respecter les doses prescrites, en particulier chez les chiens de petites tailles et chez les chats.
Chez les animaux présentant un phéochromocytome, le métoclopramide peut induire de l'hypertension.
Suite à des vomissements prolongés, un traitement, telle qu'une fluidothérapie et une rééquilibration électrolytique, peut être effectué.
• Précautions en cas de gravidité ou de lactation :
Aucun effet fœtotoxique ou tératogène n'a été observé lors des études menées chez les animaux de laboratoire. Les études menées sur les animaux de laboratoire sont limitées et l'innocuité de la substance active n'a pas été étudiée dans les espèces cibles.
L'utilisation de la spécialité au cours de la gestation et de la lactation devra faire l'objet d'une évaluation du bénéfice/risque par le vétérinaire.
• Interactions :
Eviter, lors de gastrite, l'administration d'anticholinergiques (atropine) car ils peuvent neutraliser les effets du métoclopramide sur la motilité gastro-intestinale. Lors de diarrhée concomitante, il n'y a pas de contre-indications à l'emploi d'anticholinergiques.
L'association métoclopramide avec des neuroleptiques dérivés de la phénothiazine (acépromazine) augmente le risque d'apparition d'effets extrapyramidaux.
Le métoclopramide peut potentialiser l'action des dépresseurs du SNC. En cas d'association, il est conseillé d'utiliser la posologie basse du métoclopramide afin d'éviter une sédation excessive.
• Incompatibilités :
En absence d'études, ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires.
• Surdosage :
La plupart des signes cliniques observés après un surdosage sont les effets extrapyramidaux bien connus déjà répertoriés dans les Effets indésirables.
En l'absence d'antidote spécifique, il est recommandé d'offrir un environnement calme à l'animal jusqu'à ce que les effets extrapyramidaux disparaissent.
Le métoclopramide étant rapidement métabolisé et éliminé, ces effets indésirables disparaissent rapidement.
• Précautions pour l’utilisateur :
Se laver les mains après administration du produit à l'animal.
En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage.
En cas de projection accidentelle dans les yeux ou sur la peau, rincer immédiatement et abondamment à l'eau. En cas d'apparition d'effets indésirables, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquetage.

Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.

Conserver le flacon dans sa boîte afin de le protéger de la lumière. Ne pas congeler.
Durée de conservation : 30 mois.
Après ouverture : 28 jours.

A.M.M. FR/V/3837245 0/2014
Boîte de 1 flacon verre de 10 ml

GTIN 03760087152555