 1. Dénomination du médicament vétérinaire
PHOSPHONORTONIC 20 %
2. Composition qualitative et quantitative
Un ml contient :
Substance(s) active(s) :
Toldimphos ...................................................................(sous forme de sel de sodium trihydraté) 144,87 mg
Excipient(s) :
Sulfite de sodium anhydre (E221) ................................ 2,00 mg
Alcool phényléthylique ................................................. 10,00 mg
Edétate disodique (E385) ............................................. 0,15 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les bovins, ovins, caprins, équins, porcins, chiens et chats :
- Prévention et traitement des carences en phosphore.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Aucune.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non connus.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L'utilisation du médicament sera fonction de l'évaluation du rapport bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
Voie intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée.
3,0 à 72,5 mg de toldimphos par kg de poids vif par jour par animal selon les recommandations suivantes :
Equins et bovins :
Adultes : 1 ml pour 50 kg,
Cette dose peut être portée à 1 ml pour 10 kg pour un bovin lors de la 1ère intervention.
Jeunes : 1 à 2 ml pour 10 kg
Ovins et caprins :
Adultes : 0,5 ml à 1 ml pour 10 kg
Jeunes : 0,5 ml par kg
Porcins :
Adultes : 1 à 2 ml pour 10 kg
Jeunes : 0,5 ml par kg
Chiens et chats: de 0,5 ml par kg à 1 ml pour 10 kg.
Ces doses doivent être administrées par les voies I.V., I.M. ou S.C. en plusieurs points d'injection. Elles seront répétées tous les jours ou à intervalles de 2 à 3 jours selon l'avis du vétérinaire traitant. En cas d'affections chroniques, 5 à 10 injections peuvent être réalisées.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
En cas de surdosage, il existe un risque de déséquilibre électrolytique.
4.11. Temps d'attente
Bovins, ovins, caprins, équins
Viande et abats : zéro jour.
Lait : zéro jour.
Porcins
Viande et abats : zéro jour.
5. Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Appareil digestif et métabolisme, autres produits minéraux.
Code ATC vet : QA12CX90.
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Le médicament permet d'apporter à l'organisme, une quantité importante de phosphore assimilable.
Le toldimphos sous forme de sel de sodium trihydraté est un composé organique à 11,27% de phosphore. Le produit apporte donc 2,25 g de phosphore élément pour 100 ml de solution.
Les substances phosphorées interviennent dans tous les processus assimilateurs de l'organisme. Elles stimulent le métabolisme énergétique. Le phosphore est un complément minéral du tissu osseux.
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
Après administration, il est noté une très bonne biodisponibilité du phosphore organique.
Les taux circulants sont en permanence régulés en fonction de l'apport et de la redistribution du phosphore osseux.
L'élimination des phosphates assimilables se fera majoritairement par le rein et la fraction éliminée est soumise à une régulation en fonction des taux circulants.
6. Informations pharmaceutiques
6.1. Liste des excipients
Sulfite de sodium anhydre (E221)
Alcool phényléthylique
Edétate disodique (E385)
Carbonate de sodium anhydre
Eau pour préparations injectables
6.2. Incompatibilités majeures
Non connues.
6.3. Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.
6.4. Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation.
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon verre.
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
VETOQUINOL
MAGNY VERNOIS
70200 LURE
8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/6904755 8/1992
Flacon de 50 ml
Flacon de 100 ml
Flacon de 250 ml
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
19/06/1992 - 25/05/2012
10. Date de mise à jour du texte
25/05/2012
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