médicament vétérinaire vendu exclusivement en pharmacie (sous ordonnance) ou chez un vétérinaire (consultation)
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Composition
Suspension orale :
EMODEPSIDE : 0,9 mg
TOLTRAZURIL : 18 mg
Anti-oxydant : butylhydroxytoluène :
0,9 mg
Conservateur : acide sorbique : 0,7 mg
Excipients q.s.p. : 1 ml
Propriétés
• Propriétés pharmacodynamiques :
— L’émodepside est un composé semi-synthétique
de la classe des depsipeptides. Il agit au niveau des jonctions
neuromusculaires en stimulant les récepteurs pré-synaptiques de la famille des
récepteurs de la sécrétine entraînant la paralysie et la mort des parasites. Il
est responsable de l’efficacité contre T. canis, Uncinaria
stenocephala, Ancylostoma caninum et Trichuris vulpis.
— Le toltrazuril est un dérivé des triazinones.
Il est actif contre les coccidies des genres Eimeria et Isospora.
Il est efficace contre tous les stades intracellulaires de développement des
coccidies, de la schizogonie (multiplication asexuée) et de la gamétogonie
(phase sexuée). Son mode d'action est donc qualifié de coccidiocide.
• Propriétés pharmacocinétiques :
Après administration orale chez le rat,
l’émodepside est distribué dans tous les organes. Les concentrations les plus
élevées sont retrouvées dans la graisse. L’émodepside non métabolisée et des
dérivés hydroxylés sont les principaux produits d’excrétion.
Après administration orale, le toltrazuril est
absorbé lentement chez les mammifères. Le métabolite principal est le
toltrazuril sulfone.
Cinétique de la suspension orale à la dose
recommandée chez des chiens âgés d’un an : concentrations sériques maximales
moyennes de 39 μg/l d’émodepside et 17,28 mg/l de toltrazuril. Les
concentrations maximales ont été atteintes respectivement 2 heures et
18 heures après traitement. L’émodepside a été éliminée du sérum avec une
demi-vie de 10 heures. La demi-vie du toltrazuril est de 138 heures.
Indications
Chez les chiens atteints ou présumés atteints
d’infestations parasitaires mixtes causées par les vers ronds et les coccidies
des espèces suivantes :
— Vers ronds (nématodes) :
Toxocara canis (adultes mature et immature, stade larvaire L4),
Uncinaria stenocephala (adulte mature),
Ancylostoma caninum (adulte mature),
Trichuris vulpis (adulte mature).
— Coccidies :
Isospora ohioensis complex, Isospora canis.
PROCOX® est efficace contre la multiplication
d’Isospora et contre l’excrétion des ookystes. Bien que le traitement permette
la réduction de la propagation de l’infection, il n’est pas efficace contre les
signes cliniques d’infection chez les animaux déjà infectés.
Administration et posologie
Voie orale.
Chiens à partir de 2 semaines et pesant
au moins 0,4 kg : la
dose minimale recommandée est de 0,5 ml par kg (=0,45 mg/kg
d’émodepside et 9 mg/kg de toltrazuril).
Administrer la suspension directement dans la
gueule du chien.
Une seule administration est généralement
efficace pour réduire l’excrétion des ookystes. Le renouvellement est indiqué
seulement si une infection mixte à coccidies et nématodes est toujours
suspectée ou démontrée.
Stratégie de traitement à adapter à chaque
élevage, en fonction de la pression de l’infection dans l’environnement.
Mode d’administration :
Bien secouer le flacon avant utilisation.
Utiliser une seringue standard avec embout Luer
pour chaque traitement.
Pour les chiens pesant jusqu’à 4 kg, utiliser
une seringue avec des graduations de 0,1 ml. Pour les chiens de plus de
4 kg, une seringue avec des graduations de 0,5 ml peut être utilisée.
Insérer fermement l’embout de la seringue dans
l’ouverture du flacon. Retourner le flacon et prélever le volume nécessaire.
Remettre le flacon dans sa position droite avant de retirer la seringue.
Refermer le flacon après utilisation.
Jeter la seringue après traitement (il n’est pas
possible de la nettoyer).
Contre-indications
Ne pas utiliser :
— chez les chiens de moins de 2 semaines ou
pesant moins de 0,4 kg ;
— en cas d’hypersensibilité aux principes actifs
ou à l’un des excipients.
Effets indésirables
Des troubles digestifs légers et transitoires peuvent
survenir (ex : vomissement ou ramollissement des selles).
Précautions d'emploi
• Précautions d'emploi et mises en garde pour
les espèces cibles :
— L’émodepside est un substrat pour la
glycoprotéine P. L’utilisation du produit n’est pas recommandée chez les
Colley ou chez les chiens de races apparentées porteurs ou suspectés d’être
porteurs de la mutation mdr1-/- car il a été montré que la tolérance du produit
chez des chiots mutants mdr1-/- était plus basse que chez les autres chiots.
— Compte tenu de l’expérience limitée chez les
chiens sévèrement affaiblis ou souffrant d’un dysfonctionnement hépatique ou
rénal sévère, utiliser ce produit après évaluation bénéfice/risque par le
vétérinaire traitant.
— PROCOX® est efficace contre la multiplication
des coccidies et contre l’excrétion des ookystes. La multiplication du parasite
endommage la muqueuse intestinale, pouvant causer des entérites. Le traitement
par PROCOX® seul ne résorbe pas les symptômes cliniques résultant des lésions
de la muqueuse déclarés avant le traitement (ex. : diarrhées). Un traitement
de soutien peut être nécessaire.
— Le traitement contre les Isospora doit
avoir pour objectif de diminuer l’excrétion des ookystes dans l’environnement
et de réduire ainsi le risque de réinfection dans les groupes/chenils.
Mettre en place une stratégie de prévention, y
compris des efforts pour éliminer l’infection, le traitement par PROCOX® étant
une des mesures.
Afin de prévenir la réinfection, la mise en
œuvre de mesures d’hygiène est importante, en particulier propreté et absence
d’humidité. Les ookystes d’Isospora résistent à de nombreux
désinfectants et peuvent survivre pendant de longues périodes. Le retrait
rapide des matières fécales avant la sporulation des ookystes (dans les
12 heures) réduit le risque de transmission de l’infection.
Une administration du produit à une
portée/groupe est généralement suffisante pour réduire l’excrétion des ookystes
d’Isopora. Dans les chenils présentant des crises récurrentes, traiter
chaque portée pendant une période prolongée. Tous les chiens doivent être
traités en même temps, y compris les animaux adultes (infection subclinique).
Des tests de diagnostic (flottaison fécale)
peuvent être utiles à la fin d’un programme de contrôle pour évaluer son
efficacité.
— Comme avec tout antiparasitaire, l’utilisation
fréquente et à long terme des anthelminthiques ou des anti-protozoaires peut
entraîner l’apparition de résistances. Un schéma thérapeutique approprié établi
par un vétérinaire assurera un contrôle parasitaire adéquat.
Eviter toute utilisation inutile. Renouvellement
du traitement indiqué uniquement si une infection mixte à coccidies et
nématodes est toujours suspectée ou démontrée.
• Précautions en cas de gravidité ou de
lactation :
Innocuité spécifique non testée. L’utilisation
chez les chiennes gestantes ou allaitantes pendant les 2 premières
semaines d’allaitement n’est donc pas recommandée.
• Interactions :
L’émodepside est un substrat pour la
glycoprotéine P. Des traitements simultanés avec d’autres médicaments
substrats/inhibiteurs de la glycoprotéine P (ex. : ivermectine et
autres lactones macrocycliques antiparasitaires, érythromycine, prednisolone ou
ciclosporine) pourraient conduire à des interactions (conséquences cliniques potentielles
non évaluées).
• Surdosage :
L’innocuité de la dose recommandée a été
démontrée chez des chiots traités toutes les 2 semaines à 5 reprises.
Des troubles de l’appareil digestif légers et
transitoires tels que selles molles et vomissements ont été occasionnellement
observés après administration répétée jusqu’à 5 fois la dose recommandée.
• Précautions pour l’utilisateur :
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la
manipulation de ce médicament.
Se laver les mains après utilisation.
En cas de contact accidentel avec la peau, laver
immédiatement à l’eau et au savon.
En cas de contact oculaire, rincer abondamment
les yeux à l’eau.
En cas d’ingestion, particulièrement chez les
enfants, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice
ou l’étiquetage.
• Précautions vis à vis de
l'environnement :
Compte tenu de sa dangerosité pour les poissons
et les autres organismes aquatiques, le produit ne doit pas être déversé dans
les cours d’eau car cela pourrait les mettre en danger.
Catégorie
Liste I.
A ne délivrer que sur ordonnance.
Conservation
Durée de conservation : 3 ans.
Après première ouverture :
10 semaines.
Présentation(s)
Flacon verre de 7,5 ml
Autorisation Européenne EU/2/11/123/001 du 20/04/11
GTIN 04007221033196
C.I.P. 214 071.6
Flacon verre de 20 ml
Autorisation Européenne EU/2/11/123/002 du 20/04/11
GTIN 04007221033448
C.I.P. 214 069.1 BAYER SANTE Division Santé animale
13, rue Jean Jaurès
92807 PUTEAUX CEDEX
Tél. : 01.49.06.50.00
Fax : 01.49.06.58.48 |
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