 1. Dénomination du médicament vétérinaire
STRONGID CHEVAUX PATE ORALE
2. Composition qualitative et quantitative
Un g contient :
Substance(s) active(s) :
Pyrantel ………………………………………….
152,30 mg
(sous forme d’embonate)
Excipient(s) :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) …..…
1,05 mg
Parahydroxybenzoate de propyle (E 216) …..…
0,30 mg
Pour la liste complète des excipients, voir la rubrique « Liste des excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Pâte orale.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chevaux.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chevaux :
- Traitement des infestations par les nématodes gastro-intestinaux (adultes) suivants :
Strongylus spp
Parascaris equorum
Oxyurus equi
Cyathostomum spp
Cylicocyclus spp.
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au principe actif.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune connue.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Le poids des animaux doit être évalué aussi précisément que possible avant de calculer la dose.
Des résistances peuvent se développer lors d'utilisations fréquentes et répétées d'un antiparasitaire d'une même famille.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux
Eviter tout contact direct avec la peau.
Bien se laver les mains et les autres parties de la peau éventuellement exposées après utilisation.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Non rapportés.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Les études chez les animaux de laboratoires n'ont pas mis en évidence de potentiel embryotoxique ou tératogène du pyrantel.
L'innocuité chez la jument n'a pas été étudiée. Le pyrantel étant faiblement absorbé, l'utilisation de ce médicament ne devrait pas poser de problème particulier.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Non connues.
4.9. Posologie et voie d'administration
6,6 mg de pyrantel par kg de poids vif, en administration unique, par voie orale, soit 1 applicateur de 26 g pour un cheval adulte de 600 kg.
La pâte s'administre par voie orale, en l'absence de toute nourriture, en introduisant l'extrémité de l'applicateur dans l'espace interdentaire et en déposant la quantité de pâte requise à la base de la langue.
Chaque graduation de l'applicateur permet de traiter 150 kg de poids vif.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire
Non connu.
4.11. Temps d'attente
Viande et abats : zéro jour.
5. Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : antiparasitaire interne, anthelminthique, famille tétrahydropyrimidine
Code ATC-vet : QP52AF02.
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Le pyrantel agit comme agoniste de l'acétylcholine au niveau des récepteurs nicotiniques des cellules musculaires des nématodes ce qui provoque une paralysie musculaire des vers, et de là, leur mort et leur expulsion de l'hôte.
Le pyrantel présente une activité sur les nématodes gastro-intestinaux et sur les cestodes.
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
Le pyrantel (sous forme d'embonate ) est relativement insoluble, après administration orale, il est très faiblement absorbé. La faible part de pyrantel absorbé (environ 10 %) est rapidement métabolisée et excrété par voie urinaire.
6. Informations pharmaceutiques
6.1. Liste des excipients
Parahydroxybenzoate de méthyle (E 218)
Parahydroxybenzoate de propyle (E 216)
Sorbitol liquide
Alginate de sodium
Polysorbate 80
Eau purifiée
6.2. Incompatibilités majeures
Non connues.
6.3. Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
6.4. Précautions particulières de conservation
Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Applicateur polyéthylène haute densité
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.
7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
ZOETIS FRANCE
10 AVENUE RAYMOND DAVID
92240 MALAKOFF
FRANCE
8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché
FR/V/1671265 6/1984
Boîte de 1 applicateur de 26 g
Boîte de 2 applicateurs de 26 g
Boîte de 10 applicateurs de 26 g
Boîte de 20 applicateurs de 26 g
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
9. Date de première autorisation/renouvellement de l'autorisation
07/06/1984 - 14/05/2009
10. Date de mise à jour du texte
27/09/2016
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