Médicament vétérinaire sous ordonnance disponible uniquement chez un pharmacien (officine) ou chez un vétérinaire (après consultation) |
Composition
Comprimé sécable :
ACIDE TOLFENAMIQUE : 60 mg
Excipient q.s.p. : 1 comprimé
Propriétés
L'acide tolfénamique, anti-inflammatoire non
stéroïdien appartenant au groupe des fénamates, est doté de propriétés
anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.
L'activité anti-inflammatoire est principalement
liée à une inhibition de la cyclooxygénase conduisant à une réduction de la
synthèse des prostaglandines et des thromboxanes, importants médiateurs
inflammatoires.
Chez le chien, l'acide tolfénamique est
rapidement absorbé. Après une administration orale unique de 4 mg/kg, la
concentration moyenne maximale plasmatique (Cmax) d'environ
4 µg/ml est atteinte en 1 heure environ. Lorsque la même prise a lieu
durant le repas, la Cmax est de 2 ± 3 µg/ml. Ces
variations sont dues à un important recyclage entérohépatique de la molécule.
L'acide tolfénamique est distribué dans tous les
organes avec une forte concentration dans le plasma, le tractus digestif, le
foie, les poumons et les reins. Par contre, la concentration dans le cerveau
est faible. L'acide tolfénamique et ses métabolites traversent peu la barrière
placentaire.
L'acide tolfénamique est éliminé en majeure
partie sous forme inchangée et en faible partie sous forme de métabolites non
actifs.
Chez le chien insuffisant rénal, l'élimination
de l'acide tolfénamique n'est pas modifiée.
Indications
Chez les chiens de plus de 5 kg : traitement
symptomatique des états inflammatoires et douloureux des systèmes
ostéo-articulaires et musculo-squelettiques.
Administration et
posologie
Voie orale.
Chiens de plus de 5 kg : 1 comprimé pour 15 kg en une prise
unique quotidienne, à administrer au cours du repas (soit 4 mg/kg/jour d'acide
tolfénamique) pendant 3 jours conformément au tableau suivant :
Contre-indications
L'administration d'acide tolfénamique est
contre-indiquée :
- en cas d'insuffisance cardiaque ou hépatique,
intramusculairelors d'ulcération ou de
saignements digestifs,
- lors de dyscrasie sanguine,
- en cas d'hypersensibilité à l'acide
tolfénamique.
Effets indésirables
Diarrhées et vomissements peuvent être rencontrés dans
de rares cas durant le traitement.
De plus, une augmentation temporaire de la soif
et/ou de la diurèse peut apparaître.
Dans la plupart des cas, ces signes
disparaissent spontanément à l'arrêt du traitement.
Précautions d'emploi
Précautions particulières d'emploi :
L'utilisation de la spécialité présente des
risques chez les animaux âgés de moins de 6 semaines. Si une telle
utilisation ne peut être évitée, une diminution de la posologie et un suivi
clinique particulier peuvent être nécessaires.
Ne pas dépasser la dose et la durée recommandées.
Ne pas utiliser chez les animaux en
déshydratation hypovolémique ou en hypotension (possibilité d'augmentation du
risque de toxicité rénale).
Ne pas administrer chez les animaux sous
anesthésie générale.
Bien que les animaux souffrant d'insuffisance
rénale chronique puissent être traités sans nécessiter d'ajustement
posologique, ce traitement est contre-indiqué dans les épisodes d'insuffisance
rénale aiguë.
En cas d'effets indésirables (anorexie,
vomissement, diarrhée, présence de sang dans les fèces) survenant en cours de
traitement, demandez conseil à votre vétérinaire.
Précautions particulières en cas de gravidité
ou de lactation :
Bien que les études sur les animaux de
laboratoire n'aient pas montré d'effets sur la reproduction, l'administration
de ce produit pendant la gestation est déconseillée.
Interactions :
Ne pas administrer d'anti-inflammatoire non
stéroïdien conjointement ou dans les 24 heures suivantes. L'acide
tolfénamique étant fortement lié aux protéines plasmatiques peut rentrer en
compétition avec d'autres substances ayant la même propriété.
Surdosage :
L'administration du produit 3 jours consécutifs
par semaine à la dose de 4 mg/kg/jour pendant 3 mois est bien tolérée. En
cas de surdosage, administrer un traitement symptomatique.
Catégorie
Liste II.
A ne délivrer que sur ordonnance.
Conservation
Durée de conservation : 3 ans.
Présentation(s)
A.M.M. FR/V/2825045 0/1986
Boîte de 1 plaquette thermoformée de 8 comprimés sécables
GTIN 03605870001521
Boîte de 2 plaquettes thermoformées de 8 comprimés sécables
GTIN 03605870001316
Boîte de 12 plaquettes thermoformées de 8 comprimés sécables
GTIN 03605870002269
Laboratoire VÉTOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEX
Direction France
31, rue des jeuneurs
75002 PARIS
Tél. : 01.55.33.50.25
Fax : 01.47.70.42.05 |
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